Corsi in aula

L’apprendimento e lo sviluppo sono un processo continuo e i corsi proposti da TÜV Italia Akademie offrono percorsi formativi specifici in ciascun settore che consentono a professionisti e organizzazioni, grazie a un confronto diretto con docenti esperti e qualificati, di operare con competenza ed efficienza in un mercato in costante evoluzione. Il vantaggio di frequentare le aule di TÜV Italia Akademie è di vivere momenti di scambio e interazione con tutti i componenti del gruppo in un clima di learning experience.

Le proposte formative vengono continuamente aggiornate, consulta spesso il catalogo corsi on line per visionare le novità.

Per ogni necessità non esitare a contattarci via mail tuv.​formazione@​tuv.​it o tramite telefono +39 051.2987.420/ 429.

Medicale (IT)

Applicazione dei requisiti di usabilità ai dispositivi medici (EN IEC 60601-1-6:2010+Amd2013, EN 62366-1:2015)1 Giorno

Auditor Interno di Sistemi di Gestione per la qualità: applicazioni specifiche alla EN ISO 13485:20161 Giorno

Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la qualità – ISO 9001:2015 ed EN ISO 13485:2016 (40 ore)5

Il processo di progettazione in accordo alla norma EN ISO 13485:20161 Giorno

Il programma Medical Device Single Audit Program (MDSAP) per i fabbricanti di dispositivi medici1 Giorno

l nuovi Regolamenti sui Dispositivi Medici in Europa1 Giorno

La Cybersecurity nei Dispositivi Medici1 Giorno

La documentazione tecnica per i dispositivi medici secondo il Regolamento EU/2017/7451 Giorno

La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici (ISO 14971)1 Giorno

La gestione del software per i dispositivi medici (IEC 62304:2006 +A1:2015)1 Giorno

La norma EN ISO 13485:20161 Giorno

La regolamentazione Europea sui Dispositivi Diagnostici in Vitro: dalla Direttiva 98/79/EC (IVDD) al Regolamento EU/2017/746 (IVDR)1 Giorno

La validazione dei processi produttivi dei dispositivi medici secondo ISO 13485:20161 Giorno

Medical Devices in Europe: Clinical Evaluation1 Giorno

Medical Devices in Europe: Clinical Evaluation & Post Marketing Surveillance2 Giorni

Medical Devices in Europe: Post Marketing Surveillance1 Giorno

Prodotti cosmetici: il Product Information File (PIF) secondo il Regolamento (CE) 1223/20091 Giorno

Project Management (IT)